Emma Heming Willis est d’humeur festive après avoir partagé une nouvelle mise à jour mardi, que les fans ont surnommé « Fantastic ».
L’homme de 47 ans a révélé que d’énormes progrès ont été faits pour sensibiliser davantage à la démence frontotemporale (FTD), dont son mari, Bruce Willis, souffre.
Emma a partagé des photos d’elle-même en visitant le California State Capitol pour voir les législateurs des États adopter une résolution pour créer une nouvelle semaine de sensibilisation à la démence frontotemporale.
L’auteur et les membres de l’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) ont regardé la législature californienne désignée du 21 au 27 septembre comme la Semaine de sensibilisation à la dégénérescence frontotemporale (FTD).
Semaine de sensibilisation FTD
Partageant plusieurs photos sur Instagram, Emma a écrit: « Nous sommes reconnaissants à l’Assemblée législative de Californie d’avoir reconnu la Semaine de sensibilisation au FTD; du 21 au 27 septembre et aux élus qui ont rendu cela possible. »
Elle a ensuite nommé et remercié tous les législateurs et co-sponsors « qui se sont réunis à travers les lignes des partis pour cet important moment bipartisan ».
Emma a ajouté: « Cette résolution est plus que symbolique, c’est une bouée de vie de reconnaissance pour chaque famille touchée par la FTD. »
© Pacific Press / Lightrocket via GESes partisans semblaient tout aussi heureux de la nouvelle, avec un commentaire: « Fantastique ». Une seconde a dit: « Ça se passe !! » Un troisième a ajouté: « Wow », et un quatrième a écrit: « Stellar ».
Emma est soignante de Bruce depuis qu’il a reçu un diagnostic de démence frontotemporale au début de 2023, après s’être éloigné précédemment de l’agitation due à l’aphasie, un trouble qui affecte la compréhension de la parole et du langage.
Le voyage inattendu
© InstagramEmma est maintenant une défenseure des personnes souffrant de FTD et de leurs familles, et elle a écrit un mémoire, Le voyage inattendu: trouver de la force, de l’espoir et de vous-même sur le chemin de la prestation de soinsqui sera publié le 9 septembre.
Le livre est « un guide de soutien profondément personnel et richement compatissant qui aide les soignants à prendre soin d’eux-mêmes pendant qu’ils naviguent sur la démence d’un être cher ».
Emma a révélé que lorsque Bruce a été diagnostiqué, ils « ont quitté le cabinet du médecin avec une brochure et un adieu creux. Pas de plan, pas de conseils, pas d’espoir, juste un choc. »
© Getty ImagesSon prochain livre est un « elle souhaite avoir été remise le jour du diagnostic de Bruce: un guide de soutien pour naviguer dans l’expérience compliquée, déchirante et transformatrice qui fait preuve de soins pour votre proche », selon le communiqué de presse.
Il a poursuivi: « Le tissage de son parcours personnel en tant que partenaire de soins avec les dernières recherches et idées des principaux experts du monde, des soins de la soins et des experts intégratifs, elle propose les conseils et les soignants de la sagesse partout où il faut désespérément entendre. »
Les conseils comprennent: « Un diagnostic n’est pas seulement une étiquette, c’est un point de départ. Il vous aide à mieux comprendre le comportement de votre personne et répondre avec plus de clarté et de compassion.
© Instagram« Prendre soin de vous n’est pas facultatif; c’est obligatoire. Cela fera de vous un meilleur partenaire de soins. Ce n’est pas égoïste, c’est auto-préservant. Vous n’avez pas le choix d’être sur le parcours de soins de la démence. Mais vous avez le choix en termes de la façon dont vous l’approchez et de la recadrer. »
Cela a ajouté: « Les soignants sont humains, donc vous n’allez pas toujours être patient et altruiste. Vous avez des défis et vous avez du mal à des émotions contradictoires, et ce n’est pas grave.
« Finalement, Le voyage inattendu Vous montre comment prendre soin de vous tout en faisant l’un des emplois les plus difficiles et les plus déchirants du monde. «
