La femme de Bruce Willis transforme son chagrin personnel en mouvement. Emma Heming Willis, 46 ans, modèle et entrepreneur, a été honorée le 26 mai pour son travail de plaidoyer au Forum de mouvement Alzheimer des femmes au Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health. Il y a à peine deux ans, elle naviguait tout seule le diagnostic de la démence frontotemporale de son mari.
« Nous avons reçu un diagnostic et avons été renvoyés sans espoir, sans conseils, rien », a déclaré Emma PERSONNES. « J’ai vraiment dû comprendre comment mettre les ressources en place. » Sans une direction claire des médecins, elle a aimé que beaucoup d’entre nous le faisaient souvent – se sont tournés vers Google. Emma a fait des recherches sur tout ce qu’elle pouvait pendant la parentalité de leurs filles, Rayon de mabel13 ans, et Evelyn Penn11.
Son instinct était de verser tout ce qu’elle avait pour s’occuper de Bruce, 70 ans. Mais, tout ce soin n’était pas durable. « Je pensais que c’était ce que j’étais censé faire », a-t-elle expliqué. « Ce que j’ai appris dans tout cela, c’est que la personne la plus importante est le soignant. »
© WWD via des images GettyEmma a également trouvé la force en famille. L’ex-femme de Bruce Demi Moore et ses trois filles de ce mariage, Rumer, 36 ans, Scout, 33 ans, et Tallulah, 31 ans, restent incroyablement proches et solidaires tout au long de son parcours de santé. Le poste de famille mixte sur Instagram, montrant qu’ils sont tous dedans.
Tout en recherchant des réponses sur le diagnostic de Bruce, Emma a construit une équipe d’experts et a trouvé un appel en même temps. Elle voulait désespérément aider les autres à relever des défis similaires.
« La meilleure chose que vous puissiez faire pour la personne que vous aimez, c’est prendre soin de vous », a-t-elle déclaré. « L’écosystème des soins ne fonctionne pas à moins que le soignant ne soit pris en charge. »
© Variété via Getty ImagesEmma a décidé de mettre ces leçons dans un livre. Le voyage inattendu Sorte le 9 septembre. À propos du livre, elle a dit: « J’ai encore besoin (ça). Je ne suis pas à la fin de ce voyage. Je suis au milieu de celui-ci. »
Alors qu’elle espère que le livre soutient les autres soignants, Emma veut également que cela change la façon dont la démence a parlé.
« Entendre comment les gens parlent de démence dans des tons silencieux, cela n’allait pas fonctionner pour moi », a-t-elle déclaré dans une vidéo partagée avant la cérémonie. « Il n’y avait rien que Bruce ait fait qui aurait pu l’empêcher, et nous n’allons pas avoir honte. Nous avons deux jeunes filles, et je n’ai jamais voulu qu’ils pensent que c’était une sorte de secret familial sombre. »
Au lieu de cela, la famille choisit de s’y rendre de front et d’être ouverte. « Nous allons sortir, nous allons être bruyants à ce sujet », a déclaré Emma. « Et nous allons faire une différence. »
Emma la reconnaît et l’accès de Bruce aux soins est un privilège et elle le voit comme sa responsabilité de partager ce qu’elle a appris.
© Instagram« La plupart des Américains ne sont pas en mesure de le faire », a-t-elle déclaré. « Donc, avec cela, il est de ma responsabilité de transmettre toutes ces informations au prochain soignant. »
De la confusion et de la peur à la compassion et au plaidoyer, Emma montre à quel point les soignants sont résilients et utilisent sa voix pour aider les autres à se sentir moins seuls.
