Bindi Irwin a partagé un message émouvant sur Instagram avec ses fans lundi lorsqu’elle a publié des photos depuis un lit d’hôpital.
La guerrière de la faune et fille du regretté Steve Irwin a publié un long message révélant l’impact difficile de sa « maladie invisible » sur son corps.
Dans le cadre du mois de sensibilisation à l’endométriose, Bindi a parlé de l’étendue de son combat contre la maladie silencieuse et a avoué : « J’étais coincé dans mon propre corps. »
©Instagram« Au cours des trois dernières années, plus de 50 lésions d’endométriose ont été retirées de mon corps », a-t-elle écrit. « Un kyste en chocolat qui collait à mon ovaire a été retiré. Une appendicectomie et une hernie réparée. J’ai ressenti une douleur indescriptible et inévitable. »
Elle a poursuivi : « J’essayais de garder ma maladie invisible pour moi après que les médecins m’aient dit que cela faisait simplement partie du fait d’être une femme ». J’ai passé 10 ans sans être diagnostiqué. En tant qu’adolescente et jeune femme, je me sentais faible et profondément incertaine. J’étais coincé dans mon propre corps. »
Ne souffre pas en silence
© Getty ImagesElle a ensuite abordé le mois de sensibilisation à l’endométriose et a écrit : « Alors que ce mois touche à sa fin, j’exhorte tout le monde à se souvenir de cette maladie invisible chaque jour. À apporter soutien, compassion et grâce aux millions de personnes qui souffrent.
« Personne ne mérite de souffrir en silence. Pour plus d’informations, je me suis tourné vers @seckinmd et @endofound. Si tu as mal, mon cœur se brise pour toi. Je te crois. Veuillez trouver des réponses. Et ne vous abandonnez pas. Je sais à quel point cela peut être difficile. »
Trouver du soutien
©InstagramElle a été inondée de messages de fans et de proches, notamment de son mari, Chandler Powell, qui a écrit : « La personne la plus forte que je connaisse. Tellement fière d’être votre mari. »
D’autres l’ont qualifiée de « courageuse » et beaucoup l’ont remerciée pour son honnêteté et pour sa « voix continue ».
Sa mère, Terri, a également montré son soutien : « Je suis très fière de toi pour partager ton parcours, Bindi », a-t-elle commenté : « J’ai appris qu’il est important pour les femmes de rechercher un chirurgien qui pratique l’excision au lieu de l’ablation. Tout le monde mérite de vivre sans douleur ! »
Révéler ses luttes
© Jamie McCarthyBindi a parlé pour la première fois de sa lutte contre la maladie en 2023. Un an plus tard, elle a reçu le Blossom Award de l’Endometriosis Foundation of America pour son travail de sensibilisation à la maladie.
Elle partage sa fille Grace, cinq ans, avec Chandler, qu’elle a épousé en 2020.
Qu’est-ce que l’endométriose ?
©InstagramBONJOUR! parlé avec Jessica Horwitzle directeur clinique de Tiaun fournisseur de soins de santé complets pour les femmes, sur la maladie chronique endémique. Elle a expliqué : « L’endométriose est une maladie inflammatoire complexe où un tissu similaire à la muqueuse de l’utérus (l’endomètre) se développe dans d’autres parties du corps, comme le bassin, les ovaires, les trompes de Fallope ou même autour d’organes comme la vessie ou l’intestin.
Jessica a en outre expliqué que de nombreux cas ne sont pas traités et que « aux États-Unis, où que ce soit, environ 5 à 11 % des femmes âgées de 15 à 49 ans peut avoir (la condition). » En outre : « Parmi les femmes stériles, jusqu’à 50% on a découvert qu’ils souffraient d’endométriose« .
